Augxicine 625 VIDIPHA - Thuocsivn

Hướng dẫn sử dụng

Chỉ định

Chống công năng

Cảnh báo

Tác dụng phụ

Tương tác

Bảo quản

Quá liều

Dược lý phương pháp

Dược động học

Cephalexin hầu như được tiếp nhận hoàn toàn ở đường tiêu hóa và đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương vào khoảng 9 và 18mcg/ml sau một giờ với liều uống tương ứng 250 và 500mg, liều gấp đôi đạt nồng độ đỉnh gấp đôi. Uống Cephalexin cùng với thức ăn có thể làm chậm anh tài tiếp nhận nhưng tổng lượng thuốc tiếp nhận không thay đổi . Có tới 15% liều Cephalexin gắn kết với protein huyết tương. Nửa đời trong huyết tương ở người lớn có chức năng thận bình thường là 0,5 – 1,2 giờ, nhưng ở trẻ sơ sinh dài hơn (5 giờ), và tăng khi chức năng thận suy giảm. Cephalexin phân bố rộng khắp thân thể , nhưng lượng trong dịch não tủy không đáng kể. Cephalexin qua được nhau thai và bài xuất vào sữa mẹ với nồng độ thấp. Cephalexin không bị chuyển hóa. Thể tích phân bố của Cephalexin là 1 8l/1,78 m2 thể tích thân thể . Khoảng 80% liều dùng loại bỏ ra nước tiểu ở dạng không đổi trong 6 giờ đầu qua lọc cầu thận và bài xuất ở ống thận, với liều 500mg Cephalexin, nồng độ trong nước tiểu cao hơn 1mg/ml. Probenecid làm chậm bài xuất Cephalexin trong nước tiểu . Rất có thể tìm thấy Cephalexin ở nồng độ có chức năng trị liệu trong mật và một ít Cephalexin có thể loại bỏ qua đường này.

Cephalexin được loại bỏ qua lọc máu và thẩm phân màng bụng (20% – 50%).

Lưu ý

Item :27

Giá sản phẩm: Liên hệ(Giá sỉ lẻ rẻ nhất Việt Nam)

Hotline: 0981 199 836

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here